Trikuspidalatresie
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| Tricuspid atresia |
Trikuspidalatresie tritt ein sehr geringer Prozentsatz der Neugeborenen (etwa 0,005%). Die meisten Patienten mit dieser Erkrankung haben andere Herzkrankheiten. Trikuspidalatresie kann als isolierte Defekt auftreten, dann mit Pulmonalarterienstenose und Vorhofscheidewand Mangel im Zusammenhang oder in Verbindung mit Ventrikelseptumdefekt oder Ductus arteriosus persistens. Blut aus dem rechten Atrium gelangt in den linken Vorhof, kommt in Lunge und durch den Ventrikelseptumdefekt in der rechten Herzkammer oder in dem Fall, wenn es eine rudimentäre rechtsventrikulären und Lungenarterie ist in diesem Fall durch den Ductus arteriosus von der Aorta persistens in den Lungenkreislauf. Trikuspidalatresie verhindert das Herz den Körper mit Blut mit Sauerstoff angereichert zu versorgen. Dieser Defekt tritt vor der Geburt, weil Trikuspidalklappe nicht richtig entwickeln. Da das Blut nicht in der Lage, durch die Trikuspidalklappe fließen, schlägt der rechten Herzkammer zu entwickeln. Babys mit Trikuspidalatresie leicht müde, geboren werden, haben bläuliche Haut und sind oft kurzatmig.
Der Test kann den Aufbau einer starken, Herzspitzenstoß und systolisches und tril am linken Rand des Brustbeins, dann Zyanose, Polyzythämie und dicker Finger.
EKG Trikuspidalatresie
EKG zeigt die elektrische Achse Abweichung nach links oder ventrikuläre Hypertrophie. Für eine endgültige Diagnose ist notwendig, um einen Herzkatheter und Angiographie cardiograph machen. Wenn es eine niedrige pulmonalen Blutflusses ist, ist die Methode der Wahl die Anastomose zwischen einer. Subclaviae und Lungenarterie. Bisher hat sich nicht bewahrheitet nützliche Anastomosen zwischen rechtem Vorhof und Pulmonalarterie sein.
Trikuspidalatresie Behandlung
Sobald wir feststellen, die Existenz Trikuspidalatresie Baby wird auf die Neugeborenen-Intensivstation, wo das Baby atmet mit Hilfe eines atmende Maschine zugelassen werden und bereit für die Chirurgie. In der ersten Operation, falls erforderlich, wird künstliches Shunt angeordnet, um den Fluss von Blut durch die Lungen zu halten. Nach einer kurzen Pause und Erholung von Kindern Kardiologen entscheiden, wann sie zu einer anderen Operation, Hemifontan Verfahren oder Glenn sunt, dass die Hälfte Venen, die Blut tragen mit niedrigem Sauerstoff direkt in die Lungenarterie verbindet, ist gehen wird. Am Ende kommt das Fontan Prozedur in dem der Rest der Venen, die Blut mit kleinen Menge Sauerstoff direkt in das pulmonale Arterie verbunden ist, und sie trägt weiterhin, dass Blut in die Lungen.
Die Prognose der Trikuspidalatresie
Nach der Operation wird der Zustand des Patienten verbessert, sondern es kann Komplikationen wie Arrhythmien, weicher Stuhl verursachen, die zuletzt für an vier langen Zeitraum, Flüssigkeitsansammlung in der Bauchhöhle, kongestiver Herzinsuffizienz, Sperrung des künstlichen Shunt, zerebrovaskulären Unfall oder plötzlichen Tod. Die Prognose ist nicht gut in Bezug auf das Leben.
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