Fallot-Tetralogie

Fallot-Tetralogie Pulmonalstenose mit höherliegender ventrikuläre Mangel assoziiert. Auf diese Weise wird in der rechten Herzkammer Leergut in die Aorta, anstatt in die Pulmonalarterie und ist daher Aortenblut stark mit Sauerstoff ungesättigt. Führt zu frühen Zyanose und clubbing Fingern. Fatigue ist verursacht durch Zyanose. Dies ist ein Problem, das in den Patienten seit Geburt existiert. Fallot-Tetralogie treten in nur 0,03% der Neugeborenen.

Das klinische Bild der Fallot-Tetralogie

Symptome und Anzeichen einer Fallot-Tetralogie

In schweren Fällen der kindlichen Entwicklung hat sich verlangsamt. Dyspnoe ist eine häufige, Kniebeugen erleichtert Müdigkeit und Atemnot und gelegentlich kommt Synkope. Express Anzeichen von Zyanose clubbing Finger, moderate rechtsventrikulären Belastung und Abwesenheit von apikalen Puls, sowie eine kurze, raue systolisches und Nervenkitzel am linken Rand des Brustbeins. Das Herz ist nicht vergrößert. In einem mittel-großen Öffnungen laut zweite Ton ist zu hören, wie er mit pulmonaler Komponente mit reduzierter Amplitude abgerissen wurde. Da Fallot-Tetralogie verursacht Störung der Sauerstoff im Blut, Babys bläuliche Haut haben, einige Kinder nie ausdrücken dieses Symptom, wenn der Schaden gering ist. Je nach der Schwere der Erkrankung des Herzens, kann manchmal Tetralogie Fallot unmittelbar nach der Geburt erkannt werden. Fallot-Tetralogie ist eine Kombination vier verwandten Herzfehler: Pulmonalstenose, rechtsventrikuläre Hypertrophie, Ventrikelseptumdefekt, Überschreiben Aorta.

Radiologische Befunde der Fallot-Tetralogie

Lung Felder waren klar. Herzspitze ist mit einer konkaven Segment stumpf. a, Lungen-(Herz der Holzschuhe geprägt). Rechter Aortenbogen wird in 25% der Fälle gestellt.

EKG-Tetralogie Fallot

Rechtsventrikuläre Hypertrophie ist moderat ist fast immer vorhanden. Gelegentlich gibt es auch zum Ausdruck P-Wellen.

Echokardiographie der Fallot-Tetralogie

Mit Hilfe dieses Tests mit Sicherheit, zeigen wir die Anwesenheit von Fallot-Tetralogie, und wir sehen das Loch zwischen den linken und rechten Ventrikel oder VSD.

Besondere Prüfungen der Fallot-Tetralogie

Die Diagnose wird auf der Basis der Herzkatheter und Angio-graphie von der rechten Herzkammer gemacht. Auf diese Weise wird bestimmt und morphologischen Aussehen. Aortographie als Routineuntersuchung bei Patienten, die für die Operation vorbereitet empfohlen. Damit zeigen wir Aorta Filialen und eine unerwartete verbundenen Mängel.

Behandlung für Fallot-Tetralogie

Fallot Tetralogie wird chirurgisch unter Verwendung der Maschine zur extrakorporalen Zirkulation behandelt. Operative Mortalität ist mäßig gering. Patienten mit unterentwickelten Lungenarterien zuvor auf Blalock-Taussig Art der Operation, in der wir Erhöhung der Durchblutung der Lunge, damit der Patient aufzuwachsen ausreichend für die vollständige Operation empfohlen ..

Prognose für Fallot-Tetralogie

Bei Erwachsenen Fallot-Tetralogie ist am häufigsten cyanotic angeborenem Herzfehler, aber die Kinder nicht das Erwachsenenalter erreichen so oft. Die häufigste Todesursache war ausgeprägter Hypoxämie. Es ist auch üblich und vaskuläre Thrombose durch Polyzythämie verursacht. Stärke eines Syndrom ist vom Grad der Pulmonalstenose abhängig ist, wenn der Stenose ist größer, je größer eine Links-Rechts-Shunt und pulmonale Blutfluss verringert wird.

Nach der Operation führen Patienten ein normales Leben wird aber noch die Kardiologen zu besuchen, um die Situation zu überwachen und Verschreibung entsprechende Medikamente, kann auch keine langfristigen Komplikationen nach der Operation, wie Versagen der rechten Herzkammer, ein Problem mit dem Herzfrequenz-oder Rhythmus und andere. Begrenzte körperliche Aktivität empfohlen. Wenn jedoch der Betrieb erfolgt rechtzeitig erfolgte, muss nicht eine Einschränkung der körperlichen Aktivität im späteren Leben ist. Manchmal empfehlen Ärzte, dass ein Kind die Einnahme von Antibiotika vor Zahnbehandlungen, um Infektionen, Endokarditis, eine Entzündung der Schleimhäute des Herzens führen kann verhindern.

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